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Elisa試劑盒如何分類
2025-11-06

ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定)試劑盒的分類方式很多,常見的劃分維度包括檢測(cè)原理、檢測(cè)對(duì)象(樣本/分析物)、應(yīng)用領(lǐng)域、產(chǎn)品形態(tài)/技術(shù)平臺(tái)等,下面按這些維度作系統(tǒng)整理:1.按檢測(cè)原理(assayformat)類型原理簡(jiǎn)介適用場(chǎng)景夾心(Sandw...

  • 2024-8-23

    人神經(jīng)星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞LN-308培養(yǎng)說明書一、細(xì)胞培養(yǎng)條件細(xì)胞名稱人神經(jīng)星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞LN-308生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)凍存條件無血清凍存液(貨號(hào):C7001)培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備...

  • 2024-8-22

    在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,小鼠心肌細(xì)胞HL-1扮演著至關(guān)重要的角色。它們是從新生或成年小鼠心臟中分離出來的心肌細(xì)胞,具有高度的特異性和生理活性,為研究心臟功能和疾病提供了寶貴的實(shí)驗(yàn)材料。小鼠心肌細(xì)胞HL-1的重要性:心臟疾病是全球范圍內(nèi)的主要健康...

  • 2024-8-21

    細(xì)胞消化培養(yǎng)是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的一種操作方法,主要用于細(xì)胞的傳代、復(fù)蘇和分離等。以下是細(xì)胞消化培養(yǎng)操作的一些事項(xiàng)與方法:注意事項(xiàng):無菌操作:在整個(gè)操作過程中,確保使用無菌技術(shù),避免細(xì)菌、真菌等污染細(xì)胞培養(yǎng)。使用無菌工具,如移液器、培養(yǎng)皿等,操...

  • 2024-8-20

    在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,小鼠成纖維細(xì)胞L929作為一種重要的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,為科學(xué)家們提供了深入研究細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域的有力工具。本文將帶您走進(jìn)該原代細(xì)胞的世界,探討其在科研中的應(yīng)用及其潛在價(jià)值。一、該原代細(xì)胞的概述成纖維細(xì)胞是動(dòng)物體內(nèi)...

  • 2024-8-19

    堿性固綠染色液一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介:不同的氨基酸帶有不同化學(xué)性質(zhì)的側(cè)鏈基團(tuán),有的帶有堿性側(cè)鏈,有的帶有酸性側(cè)鏈,由此組成的蛋白質(zhì)具有不同數(shù)目的堿性基團(tuán)和酸性基團(tuán),這些基團(tuán)會(huì)使蛋白質(zhì)在不同的pH溶液中帶有不同的凈電荷,整個(gè)蛋白質(zhì)分子帶正電荷多,即為堿...

  • 2024-8-19

    1.樣本的準(zhǔn)備:盡量使用新鮮樣本,不使用有溶血,被細(xì)菌污染、標(biāo)本保存時(shí)間過長(zhǎng)和標(biāo)本凝固不全的樣本。ELISA檢測(cè)宜采集新鮮標(biāo)本,如不能立即測(cè)定,5天之內(nèi)應(yīng)4℃保存,對(duì)于1周后檢測(cè)的樣本應(yīng)低溫凍存;做好分裝,長(zhǎng)時(shí)間凍存的樣本避免反復(fù)凍融。2....

  • 2024-8-16

    如果細(xì)胞不生長(zhǎng),可能有多種原因,具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應(yīng)的解決方案:營養(yǎng)不足:細(xì)胞生長(zhǎng)需要足夠的營養(yǎng)物質(zhì)。檢查培養(yǎng)基是否合適,是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等。解決方案:更換或補(bǔ)充培養(yǎng)基,確保提供足夠的營...

  • 2024-8-14

    大鼠窖蛋白(Caveolin-1)ELISA試劑盒説明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:96T2pg/ml-95pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中緊密連接蛋白(Caveolin-1)含量。大鼠窖蛋白(Cave...

  • 2024-8-14

    細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的注意技巧換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時(shí)左右,輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基,然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基,混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。2.如果細(xì)胞密度比較稀,培養(yǎng)基沒有明顯變化,可以加入500ul的FBS混勻后,豎著培養(yǎng)。3.傳代時(shí),先...

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