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ATCC細(xì)胞——鑒別細(xì)胞系純度的方法

更新時(shí)間:2025-08-18      點(diǎn)擊次數(shù):270

鑒別細(xì)胞系純度的方法有多種,涵蓋了細(xì)胞形態(tài)觀察、細(xì)胞生物學(xué)特性檢測、分子生物學(xué)檢測以及微生物污染檢測等方面,以下是具體介紹:

細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察

光學(xué)顯微鏡觀察:在普通光學(xué)顯微鏡下,觀察細(xì)胞的形態(tài)、大小、形狀、細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的比例等特征。每種細(xì)胞系都有其典型的形態(tài)學(xué)特點(diǎn),如上皮細(xì)胞呈多邊形或柱狀,成纖維細(xì)胞呈梭形。若細(xì)胞系中存在多種形態(tài)的細(xì)胞,可能提示純度不高。

電子顯微鏡觀察:利用電子顯微鏡可以更清晰地觀察細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),如細(xì)胞表面的微絨毛、細(xì)胞器的形態(tài)和分布等。通過與該細(xì)胞系已知的超微結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行對比,判斷細(xì)胞的純度,還能發(fā)現(xiàn)一些光學(xué)顯微鏡下難以察覺的細(xì)胞類型或雜質(zhì)。

細(xì)胞.png

細(xì)胞生物學(xué)特性檢測

生長特性檢測

生長曲線測定:通過繪制細(xì)胞的生長曲線,觀察細(xì)胞的潛伏期、對數(shù)生長期、平臺期等生長階段的特征。正常的細(xì)胞系在相同培養(yǎng)條件下,生長曲線具有一定的穩(wěn)定性和特征性。若細(xì)胞系純度高,生長曲線應(yīng)符合該細(xì)胞系的典型規(guī)律;若生長曲線異常,可能存在其他細(xì)胞的干擾。

細(xì)胞周期分析:采用流式細(xì)胞術(shù)等方法分析細(xì)胞周期,了解細(xì)胞在 G0/G1 期、S 期、G2/M 期的分布比例。不同細(xì)胞系的細(xì)胞周期分布有其特點(diǎn),若細(xì)胞系中混入其他細(xì)胞,可能導(dǎo)致細(xì)胞周期分布發(fā)生改變。

細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測:利用免疫熒光染色、流式細(xì)胞術(shù)等技術(shù),檢測細(xì)胞表面特定的標(biāo)志物。每種細(xì)胞系都有其dute的表面標(biāo)志物組合,通過檢測這些標(biāo)志物的表達(dá)情況,可以判斷細(xì)胞的純度。若細(xì)胞系中存在不表達(dá)該標(biāo)志物或表達(dá)其他異常標(biāo)志物的細(xì)胞,說明細(xì)胞系可能不純。

分子生物學(xué)檢測

染色體分析:通過染色體核型分析技術(shù),觀察細(xì)胞的染色體數(shù)目、形態(tài)、結(jié)構(gòu)等特征。每種細(xì)胞系都有其特定的染色體核型,若細(xì)胞系中存在染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常的細(xì)胞,或者出現(xiàn)與該細(xì)胞系不同的染色體核型,可能提示細(xì)胞系不純。

基因表達(dá)分析

RT-PCR 檢測:通過反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù),檢測細(xì)胞系中特定基因的表達(dá)情況。選擇細(xì)胞系特異性表達(dá)的基因作為檢測指標(biāo),若檢測到其他不應(yīng)該表達(dá)的基因,可能存在其他細(xì)胞的污染。

基因芯片技術(shù):利用基因芯片可以同時(shí)檢測大量基因的表達(dá)水平,通過與已知的該細(xì)胞系基因表達(dá)譜進(jìn)行對比,分析細(xì)胞系的純度。若基因表達(dá)譜與標(biāo)準(zhǔn)譜存在較大差異,可能細(xì)胞系中混入了其他細(xì)胞。

微生物污染檢測

細(xì)菌和真菌檢測:采用細(xì)菌和真菌培養(yǎng)的方法,將細(xì)胞培養(yǎng)物接種到相應(yīng)的培養(yǎng)基上,在適宜的溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察是否有細(xì)菌或真菌生長。也可使用革蘭氏染色等方法,在顯微鏡下直接觀察細(xì)胞培養(yǎng)物中是否存在細(xì)菌或真菌。

支原體檢測:支原體是細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染微生物,可采用支原體檢測試劑盒,如熒光定量 PCR 法、酶聯(lián)免疫吸附法等,檢測細(xì)胞培養(yǎng)物中是否存在支原體污染。若細(xì)胞系被支原體污染,會影響細(xì)胞的生長和代謝,導(dǎo)致細(xì)胞系不純。




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