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懸浮細(xì)胞如何培養(yǎng)

更新時(shí)間:2025-08-13      點(diǎn)擊次數(shù):514

懸浮細(xì)胞

收貨后培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)分享:

大多數(shù)懸浮細(xì)胞對(duì)于環(huán)境比較敏感,建議一直維持高密度生長(zhǎng),一般情況下細(xì)胞密度維持在1×10 5到1×10 6個(gè)/mL(不同細(xì)胞對(duì)密度要求不同)。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中800-1000rpm,離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例(shouci可以1:1分瓶,根據(jù)密度確定)分到新T25瓶或6cm皿中,添加5-6ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2或以上比例進(jìn)行。

大多數(shù)血液類相關(guān)的懸浮細(xì)胞受運(yùn)輸影響比較大,會(huì)出現(xiàn)一批死細(xì)胞,如果因此密度降低了,可以離心后轉(zhuǎn)移至T25瓶中豎著培養(yǎng),培養(yǎng)基添加5ml 以提高總體密度,隔一天后觀察密度可以的話再補(bǔ)液3ml培養(yǎng)基后T25瓶放倒,等沉淀穩(wěn)定后觀察細(xì)胞密度,持續(xù)添加培養(yǎng)基等密度上升足夠傳代為止。

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