據(jù)美國癌癥協(xié)會數(shù)據(jù)顯示，黑色素瘤是一種致死性的皮膚癌，在所有皮膚癌患者中，黑色素瘤患者大約占到了1%的比例，但其卻會引發(fā)大部分皮膚癌患者的死亡，有超過一半的黑色素瘤患者機體中攜帶有促癌突變，即BRAF基因突變，在這些患者中，癌癥開始會對靶向作用BRAF的藥物療法維羅非尼（vemurafenib）產(chǎn)生反應，但很快其就會產(chǎn)生耐藥性，從而促進黑色素瘤擴散。

       近日，一項刊登在國際雜志Oncogene上的研究報告中，來自密歇根州立大學的科學家們通過研究發(fā)現(xiàn)，一種新型藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產(chǎn)生耐受性，相關研究結果或能幫助有效治療大約一半產(chǎn)生藥物耐受性的黑色素瘤患者。

 研究者發(fā)現(xiàn)，在耐藥性黑色素瘤中，大約一半都會表現(xiàn)出涉及Rho蛋白的信號通路的激活，研究結果表明，將藥物維羅非尼與另外一種干擾Rho信號的化合物相結合就能夠使得癌細胞對療法再度敏感。研究者識別出了一種臨床上獲批的藥物，和三種能增強耐藥性黑色素瘤對維羅非尼反應的研究性化合物，其中一種研究性化合物能夠最終供臨床所使用。

       研究者發(fā)現(xiàn)的這種強大的藥物組合或能有效抑制黑色素瘤對療法產(chǎn)生耐受性，后期我們還將會繼續(xù)深入研究來將本文研究結果應用于更多黑色素瘤患者身上。