ATCC細胞實驗操作過程

　　1.先準備好細胞培養(yǎng)皿或細胞培養(yǎng)瓶，及產(chǎn)品說明推薦的相應細胞培養(yǎng)基。并在37℃水浴中預先溫熱細胞培養(yǎng)基。

　　2.小心取出裝有細胞的凍存管，保持管蓋擰緊，將凍存管蓋以下的部分置于37℃水浴中并輕微的攪拌以幫助解凍。解凍過程應該盡快，

大約短于2分鐘或待最后一塊小冰晶體剛?cè)诨?，就應將細胞凍存管取出水浴?/span>

　　3.在從水浴中取出的細胞凍存管表面噴灑70%乙醇配制的消毒劑，用無菌紙巾或紗布試干。之后的操作步驟都應該遵循在無菌條件下

生物安全柜中嚴格操作。

　　4.小心擰開凍存管的頂部，將管內(nèi)容物用1ml移液槍轉(zhuǎn)移到含9毫升培養(yǎng)基的無菌離心管中。離心5到7分鐘(125×g),小心吸去上清液以

去除抗凍劑(二甲基亞砜)，避免丟失細胞沉淀。將細胞沉淀重懸于配好的培養(yǎng)基中。將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)容器，輕輕搖晃使細胞均勻的

分布。生長較慢的細胞株可重懸于5-8ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T25培養(yǎng)瓶。生長較快的細胞株可重懸于12-20ml培養(yǎng)基并轉(zhuǎn)移到T75培養(yǎng)瓶。

ATCC網(wǎng)站有各個細胞株的具體生長狀況及培養(yǎng)方法記載。

　　5.將細胞培養(yǎng)容器置于細胞培養(yǎng)箱，在溫度37℃,二氧化碳濃度5%的培養(yǎng)條件下進行孵育。細胞培養(yǎng)24小時后應在顯微鏡下觀察細胞

形態(tài)和生長狀況。

　　為了確保細胞活力、遺傳基因型穩(wěn)定和表型的穩(wěn)定，細胞株的培養(yǎng)需要保持在對數(shù)期。這意味著需要定期對細胞進行傳代。

并且注意在細胞進入生長平臺期之前，即單層細胞100%匯合長滿前或懸浮細胞達到其推薦的最大細胞密度之前，要進行細胞傳代。

監(jiān)測細胞生長和繪制每個細胞株的生長曲線都有助于確定細胞株的生長特性。